Vacina nacional contra malária recebe autorização para primeira etapa de testes em humanos
19 de Outubro de 2026 - Redação Pernambués agora
Foto: Divulgação
Uma vacina desenvolvida por pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar os testes em humanos. Chamada Vivaxin, a candidata à vacina tem como alvo o Plasmodium vivax, parasita responsável pela maioria dos casos de malária no Brasil.
O imunizante foi desenvolvido pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas), com tecnologia nacional. Segundo o Ministério da Saúde, estão previstos R$ 12 milhões de incentivo federal para os ensaios clínicos das fases I, II e III.
Nesta primeira etapa, os pesquisadores vão avaliar a segurança da aplicação, possíveis reações e a capacidade de estimular uma resposta imunológica. O planejamento prevê 48 voluntários saudáveis, entre 18 e 59 anos, sem histórico de infecção por malária, acompanhados durante 360 dias.
O estudo será duplo-cego e controlado por placebo. Nesse modelo, participantes e avaliadores não sabem, durante a pesquisa, quem recebeu a candidata à vacina ou o placebo, o que ajuda a reduzir vieses na análise.
A autorização permite realizar a pesquisa clínica; ainda não representa aprovação para uso pela população. Se os resultados forem favoráveis, o desenvolvimento poderá avançar para as próximas fases.
A proposta busca atender uma necessidade do Brasil e de outras regiões onde o P. vivax circula. As vacinas contra malária atualmente recomendadas têm como alvo o Plasmodium falciparum, espécie predominante na África.
A malária é transmitida pela picada de fêmeas infectadas de mosquitos do gênero Anopheles. No Brasil, a maior parte dos casos ocorre na região amazônica. O desenvolvimento da vacina poderá ampliar as ferramentas de prevenção, caso sua segurança e eficácia sejam demonstradas ao longo dos estudos.
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